香港敏儿安进阶版报告单,香港查染色体报告单

香港敏儿安:无创性产前检测的领先者

简介

香港敏儿安是一项无创性产前检测(NIPT),可筛查胎儿最常见的染色体疾病,包括唐氏综合症、13三体综合症和18三体综合症。该检测采用简单安全的抽血方式,从孕婦血液中提取胎儿游离DNA进行分析,准确率高达99.9%。

香港敏儿安的优势

  • 高准确率:香港敏儿安采用先进的基因测序技术,可提供高達99.9%的准确率,有效降低假阳性率和假阴性率。
  • 安全无创:香港敏儿安只需抽取孕婦少量血液,即可完成检测,对孕婦和胎儿没有任何风险。
  • 检测早:香港敏儿安可在孕10周或以上进行,早于传统产前筛查方法,让孕婦尽早了解胎儿健康状况。
  • 检测项目全面:香港敏儿安不仅可筛查唐氏综合症、13三体综合症和18三体综合症,还可以检测其他染色体非整倍体和微缺失综合症。

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敏儿安t21

香港敏儿安进阶版

香港敏儿安进阶版在基础版的基础上,增加了以下检测项目:

  • 13种常见染色体隐性遗传病:包括囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症、β地中海贫血等。
  • 脆性X综合症:一种与智力障碍和行为异常相关的遗传性疾病。

香港敏儿安适用人群

  • 所有孕妇,尤其是高龄孕妇、有不良孕史的孕妇、家族中有染色体疾病史的孕妇。
  • 焦虑胎儿健康状况的孕妇。
  • 希望进行更全面产前筛查的孕妇。

香港敏儿安检测流程

  1. 咨询医生,了解香港敏儿安检测的相关信息。
  2. 在正规医疗机构进行抽血。
  3. 3-5个工作日后获得检测结果。

香港敏儿安注意事项

  • 香港敏儿安是一项筛查性检测,并非诊断性检测。如果检测结果呈阳性,建议进一步进行羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样等诊断性检查。
  • 香港敏儿安无法检测所有染色体疾病和基因突变。

总结

香港敏儿安是一种安全、准确、无创的产前检测方法,可帮助孕妇及早了解胎儿健康状况,降低出生缺陷风险。

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