唐筛t18和t21指的什么

唐筛T18和T21:你不可不知的产前筛查

唐筛是一种非侵入性的产前筛查方法,通过抽取孕妇静脉血,检测母体血液中与胎儿染色体异常相关的生化指标,来评估胎儿患唐氏综合症(T21)、18三体综合症(T18)和13三体综合症(T13)的风险。

T18和T21是什么?

  • T18,即18三体综合症,是一种由胎儿第18号染色体多出一条引起的染色体疾病。患儿出生后,常伴有多发性畸形和器官发育不全,如心脏缺陷、肾脏缺陷、生长迟缓、智力障碍等,存活率低。
  • T21,即唐氏综合症,是一种由胎儿第21号染色体多出一条引起的染色体疾病。患儿出生后,常伴有多发性畸形和智力障碍,如眼距宽、耳位低、小头畸形、肌张力低下、语言发育迟缓等。

唐筛T18和T21的检测方法

唐筛T18和T21的检测方法主要有两种:

  • 孕中期孕妇血清学产前筛查:在孕15-20周进行,检测指标包括AFP、uE3、Free βhCG。
  • 无创性胎儿DNA产前筛查(NIPT):在孕10周后进行,通过抽取孕妇静脉血,检测母体血液中胎儿游离DNA的含量。

唐筛T18和T21的准确性

唐筛T18和T21的准确性受多种因素影响,如孕妇年龄、孕周、采血量、检测方法等。

  • 孕中期孕妇血清学产前筛查:对唐氏综合症的检出率约为70%-80%,对18三体综合症的检出率约为80%-90%。
  • 无创性胎儿DNA产前筛查:对唐氏综合症的检出率可达99%以上,对18三体综合症的检出率可达95%以上。

唐筛T18和T21的优缺点

优点

  • 非侵入性,无流产风险。
  • 操作简单,方便快捷。
  • 价格相对便宜。

缺点

  • 存在假阳性率和假阴性率。
  • 不能确诊胎儿是否患有染色体疾病。

敏儿安基础版和进阶版

敏儿安是一种无创性胎儿DNA产前筛查技术,可检测胎儿21、18和13三体综合症的风险。

  • 基础版:仅检测胎儿21、18和13三体综合症的风险。
  • 进阶版:在基础版的基础上,还可检测胎儿性染色体非整倍体、单基因遗传病等。

敏儿安基础版和进阶版的价格

  • 基础版:约5800港币。
  • 进阶版:约6800港币。

总结

唐筛T18和T21是一种有效的产前筛查方法,可以帮助孕妇评估胎儿患唐氏综合症、18三体综合症和13三体综合症的风险。孕妇可以根据自身情况,选择合适的检测方法。

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