敏儿安 T21 检测项目

敏儿安 T21 检测项目

简介

敏儿安 T21 检测是香港敏儿安公司推出的无创产前基因检测 (NIPT) 服务,用于检测胎儿是否患有 21 三体综合症。该检测基于二代测序 (NGS) 技术,准确率高,可达 99.9% 以上。

敏儿安 T21 检测项目

敏儿安 T21 检测提供基础版和进阶版两种类型,具体检测项目如下:

基础版

  • 21 三体综合症

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进阶版

  • 21 三体综合症
  • 13 三体综合症
  • 18 三体综合症
  • 性染色体异常 (Turner 综合症、Klinefelter 综合症)
  • 微缺失症候群 (1p36、22q11.2、DiGeorge 综合症、Cri du chat 综合症、Prader-Willi 综合症、Angelman 综合症)

敏儿安 T21 检测项目解读

  • 21 三体综合症

21 三体综合症是人类最常见的染色体异常疾病,患者通常会出现智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形等症状。

  • 13 三体综合症

13 三体综合症是一种严重的染色体异常疾病,患者通常会出现严重的智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形等症状,存活率低。

  • 18 三体综合症

18 三体综合症也是一种严重的染色体异常疾病,患者通常会出现严重的智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形等症状,存活率低。

  • 性染色体异常

性染色体异常是指性染色体的数目或结构异常,包括 Turner 综合症、Klinefelter 综合症等。

  • 微缺失症候群

微缺失症候群是指染色体上微小片段的缺失所导致的疾病,包括 1p36、22q11.2、DiGeorge 综合症、Cri du chat 综合症、Prader-Willi 综合症、Angelman 综合症等。

选择敏儿安 T21 检测项目的建议

  • 基础版

对于大多数孕妇来说,选择基础版敏儿安 T21 检测即可,该版本可以有效检测胎儿是否患有 21 三体综合症,这也是最常见的染色体异常疾病。

  • 进阶版

对于以下孕妇,建议选择进阶版敏儿安 T21 检测:

* 高龄孕妇 (35 岁以上) * 有流产史或胎儿畸形史的孕妇 * 携带染色体平衡易位的孕妇 * 唐氏筛查高风险的孕妇

注意事项

  • 敏儿安 T21 检测并非诊断性检查,最终诊断结果需以羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样术等确诊性检查为准。
  • 敏儿安 T21 检测存在一定的假阳性率和假阴性率。

以下是一些关于敏儿安 T21 检测的常见问题:

哪些孕妇适合进行敏儿安 T21 检测?

一般来说,所有孕妇都适合进行敏儿安 T21 检测,但以下孕妇更应考虑进行该检查:

  • 高龄孕妇(35岁以上)
  • 有流产史或胎儿畸形史的孕妇
  • 携带染色体平衡易位的孕妇
  • 唐氏筛查高风险的孕妇

敏儿安 T21 检测的最佳时间是什么时候?

敏儿安 T21 检测的最佳时间是孕期 10 周以后,此时胎儿游离 DNA 在母体血液中的浓度较高,检测结果更为准确。

敏儿安 T21 检测安全吗?

敏儿安 T21 检测是一种安全、无创的检测技术,不会对孕妇和胎儿造成任何伤害。

如何选择敏儿安 T21 检测机构?

选择敏儿安 T21 检测机构时,应注意以下几点:

  • 选择资质认证、信誉良好的机构
  • 了解机构的检测技术和经验
  • 咨询机构的收费标准

总结

敏儿安 T21 检测是一种准确性高、安全性高的产前筛查方法,可以帮助孕妇及早了解胎儿的健康状况

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