香港T21染色体检测指南

香港T21染色体检测指南

T21染色体检测,即唐氏综合症筛查,是产前检查的重要项目之一,旨在帮助孕妇及早了解胎儿是否患有唐氏综合症。唐氏综合症是一种常见的染色体疾病,会导致胎儿出现智力障碍和身体缺陷。

香港T21染色体检测主要有两种方法:

  • 无创性胎儿DNA检测(NIPT)

NIPT是一种通过抽取孕妇血液来检测胎儿DNA的产前筛查技术。NIPT可以检测胎儿的21三体,即唐氏综合症。NIPT的优点是安全、无创、准确性高,已成为香港最受欢迎的T21染色体检测方法之一。

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  • 传统唐氏综合症筛查

传统唐氏综合症筛查包括抽取孕妇血液测量甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(hCG)和游离雌三醇(uE3)的水平,以及进行超声波检查。传统唐氏综合症筛查的费用较低,但准确性不如NIPT。

选择T21染色体检测方法时,需要考虑以下几个因素:

  • 孕期: NIPT一般在怀孕10周后进行,传统唐氏综合症筛查一般在怀孕15-20周进行。
  • 风险因素: 如果孕妇有高风险妊娠的因素,如高龄产妇、家族史等,则建议进行NIPT检测。
  • 检测费用: NIPT的费用一般在5000港币到8000港币之间,传统唐氏综合症筛查的费用一般在1000港币以下。

敏儿安是香港中文大学医学院开发的一种NIPT检测技术,可用于筛查胎儿的21三体、13三体和18三体。敏儿安检测的准确性可达99%以上,费用为5800港币(基础版)和6800港币左右(进阶版)。

以下是一些关于T21染色体的常见问题:

  • T21染色体的发生率是多少?

T21染色体的发生率与孕妇的年龄相关,年龄越大,发生率越高。35岁孕妇的T21染色体发生率约为1/350,40岁孕妇的发生率约为1/100。

  • T21染色体的症状有哪些?

T21染色体的症状包括:

* 智力障碍 * 发育迟缓 * 体格特征异常,如眼距宽、小耳、舌头伸出等

  • T21染色体可以预防吗?

目前尚无预防T21染色体的方法,但可以通过孕前检查和孕期定期检查及早发现。

希望以上信息对您有所帮助。

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