敏儿安 T21:无创性胎儿染色体检测的领先选择

敏儿安 T21:无创性胎儿染色体检测的领先选择

简介

敏儿安 T21 是一种无创性胎儿染色体检测 (NIPT),可通过抽取孕妇血液来筛查胎儿常见的染色体异常,包括唐氏综合症、13 三体综合症和 18 三体综合症。该检测具有高准确性、安全性 and 便捷性,已成为全球范围内最受欢迎的 NIPT 检测之一。

敏儿安 T21 的优势

  • 高准确性: 敏儿安 T21 采用先进的高通量测序技术,可检测到胎儿 DNA 异常的微小变化,从而提供高精度的检测结果。根据官方数据,敏儿安 T21 对唐氏综合症的检测准确率高达 99.9%,对 13 三体综合症和 18 三体综合症的检测准确率分别为 99.7% 和 99.5%。
  • 安全性: 敏儿安 T21 是一种无创性检测,仅需抽取孕妇 10 毫升血液,即可完成检测,对孕妇和胎儿没有任何风险。
  • 便捷性: 敏儿安 T21 检测只需 5 个工作日即可出具结果,方便孕妇及早了解胎儿健康状况。

敏儿安 T21 的两种版本

敏儿安 T21 提供基础版和进阶版两种版本,可满足不同孕妇的需求。

  • 基础版: 基础版敏儿安 T21 可检测 13、18、21 三体综合症,以及胎儿性别。
  • 进阶版: 进阶版敏儿安 T21 在基础版的基础上,还可额外检测 9 种常见染色体微缺失综合症,以及 13、18、21 三体综合症的单亲体嵌合体。

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费用

敏儿安 T21 的费用根据所选版本而有所不同。基础版敏儿安 T21 的费用约为 5800 港币,进阶版敏儿安 T21 的费用约为 6800 港币。

适用人群

敏儿安 T21 适用于所有孕妇,尤其是以下高风险孕妇:

  • 年龄 ≥ 35 岁的孕妇
  • 曾经生育过染色体异常胎儿的孕妇
  • 胎儿超声检查提示异常的孕妇
  • 家族中有染色体异常史的孕妇

注意事项

  • 敏儿安 T21 是一项筛查性检测,并非诊断性检测。如果检测结果呈阳性,建议孕妇进一步进行羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样等诊断性检查以确诊。
  • 敏儿安 T21 的检测结果可能会受到多种因素的影响,例如孕妇的体重、胎儿的大小、抽血时间等。

总结

敏儿安 T21 是一种高准确性、安全性 and 便捷性的 NIPT 检测,可帮助孕妇及早了解胎儿健康状况,降低出生缺陷风险。

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